来源：做了唐氏筛查，还有必要再做无创DNA吗？
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孕期产检大大小小的大概有将近十几次，有些细心妈妈就会发现有一项无创DNA的检查，价格还不便宜。
那么这个无创DNA检查和之前做的唐氏筛查有什么区别呢？有必要做吗？
今天伍医生我就跟大家聊聊这个唐筛、无创DNA这个话题。
1.唐氏筛查是什么？
唐氏筛查主要是筛查唐氏综合症，唐氏综合症也就是二十一三体。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
进行唐氏筛查非常有必要的。如果不做相关检查，平均600个婴儿中就有一个唐氏综合征。，并且患病率会随着母亲的年龄增大而增大。唐氏儿是不建议出生的，因为唐氏儿出生以后智力低下，对社会对家庭造成很大的经济负担。
2.无创DNA做什么?
无创DNA又叫无创产前基因测序（NIPT），原理就是在母亲的血液中，存在胎儿的游离DNA片段，在怀有21-三体综合征（体内的第21号染色体多了一条从而出现的一系列综合征。包括特殊面容、智力低下等）患儿的母亲体内，来自游离的21号染色体的游离DNA片段数量显著高于正常孕妇，从而可以通过这一办法检测出胎儿可能存在的染色体疾病问题。
同理，该技术还可以用于18-三体综合征以及13-三体综合征。
3.无创DNA、唐氏筛查有什么区别？
从图上我们可看出无创DNA检测除了费用高点以外，其他的检查率、精准率都是高于唐氏筛查的。所以，孕妈在选择的时候，可以结合自身本身情况来选择。
4.做了唐氏筛查还有必要做无创DNA吗？
那么什么情况建议妈妈们做无创DNA检查呢？这六种情况建议妈妈做无创DNA检查：
1.母亲年龄超过35岁；
2.生育过三体患儿；
3.早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果；
4.唐氏筛查结果在低风险和1/1000之间的这一部分孕妈（也称为中风险）
5.由于孕期的疏忽，怀孕已经20周以上，错过了唐氏筛查时间的孕妇；
6.父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危；
声明：文章内容不代替临床诊治方案
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