当妊娠遇上炎症性肠病,如何才能平安度过? | 临床必备
炎症性肠病(IBD),是一种自身免疫紊乱导致的肠道慢性非特异性炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),多见于生育年龄的女性患者。
活动期IBD患者生育能力下降,可对妊娠结局产生影响,如先天畸形、早产及低体质量儿等,或妊娠加重IBD病情等。
本文将结合2019年中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制定的《炎症性肠病妊娠期管理的专家共识意见》,综合相关资料,讨论妊娠期IBD的诊治,希望对读者有所帮助。
IBD患者营养不良的风险较高,尤其随着妊娠进展,营养消耗可能会导致胎儿发生风险。所以,营养对妊娠期IBD患者尤为重要。
1.铁、钙、叶酸、维生素B12、磷缺乏情况需要特别评估,并根据“推荐膳食营养素供给量”进行代替补充。
2.对于活动性CD患者,口服高蛋白饮食优于全肠外营养。
3.对需要肠道休息者,尽早使用肠外营养。
4.过去需要和正在服用类固醇的患者,需同时给予钙和维生素D补充剂,以防止骨丢失。
5.食用鱼油补充剂,可减少妊娠期IBD早产及流产风险。
活动性IBD患者生育能力降低,若优化妊娠期管理,可改善不良妊娠结局;而期间若停止治疗,可能引起患者发病,进一步损害胎儿。故在IBD患者妊娠期,药物及手术治疗的安全性及有效性值得关注。
妊娠期UC患者在5-氨基水杨酸(5-ASA)维持治疗期间,若出现轻中度疾病活动,可考虑口服5-ASA至足量,并联合直肠局部5-ASA治疗;如在足量5-ASA治疗期间,出现重度疾病活动,可考虑糖皮质激素或抗肿瘤坏死因子α药物治疗。
备孕期IBD患者,如服用的是含有邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的5-ASA,推荐更换为不含DBP的5-ASA,男性患者还应避免使用柳氮磺吡啶(SASP)。
糖皮质激素虽可通过胎盘代谢,但存留在胎儿体内少,特别是泼尼松等短效制剂,故在妊娠期应用相对安全。但孕晚期或高剂量使用,可能导致新生儿肾上腺皮质抑制,应注意避免。
此外,目前涉及使用布地奈德的患者的研究,并没有报告其能导致出生缺陷/死胎率的增加,所以孕期使用布地奈德被认为是安全的。
抗TNFα单克隆抗体在第一和第二孕期已知是安全的。对于IBD复发风险较低的妊娠患者,建议24周停止抗TNFα治疗。若停药后不能维持缓解,必要时考虑在30~32周末次使用,并于产后重新使用。
需注意的是,妊娠期IBD使用抗TNFs和巯嘌呤治疗是安全的,但与类固醇联合长期应用时,可增加妊娠并发症和婴儿第一年严重急性呼吸道感染的风险,在使用时应注意配伍。
此外,妊娠期及产后前6周的IBD患者,静脉血栓栓塞风险增加,推荐因中重度疾病活动住院、计划性剖宫产、高危妊娠IBD患者围产期,皮下注射低分子肝素以预防性抗凝。
对于妊娠IBD患者,共识推荐:分娩方式基于产科考量,并由产科、消化内科和胃肠外科等团队讨论决定。一般轻中度疾病活动性IBD患者,首选阴道分娩;CD患者避免会阴侧切。
目前尚无足够证据表明,剖宫产增加女性IBD患者产后并发症及胎儿患IBD的风险,建议接受IPAA或回肠-直肠吻合术患者,首选剖宫产。
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